Ga naar de inhoud

Over ons

Stichting I love my back

We stellen graag iedereen aan je voor 💛

BESTUUR

Julia Holleman - Voorzitter

Julia Holleman Voorzitter

julia @ ilovemyback.nl

Toen ik voor het eerst hoorde dat ik scoliose had, was dat een onbekende en ook wel beangstigende ervaring voor mij. Gelukkig kwam ik via Instagram in contact met Jana en Charlotte van Stichting I Love My Back. Het viel me op dat deze meiden op een positieve manier met hun scoliose omgaan, en dat sprak me enorm aan. Ik besloot mij aan te melden als vrijwilliger.

Door mijn betrokkenheid bij de stichting, en met de ondersteuning van Jana en Charlotte, ontdekte ik dat ik niet alleen stond in mijn ervaring met scoliose. Meer mensen delen dezelfde vragen en onzekerheden, en het delen van tips en ervaringsverhalen bleek van onschatbare waarde.

Nu, na vijf jaar, ben ik er trots op om als voorzitter van I love my back bij te dragen aan het bevorderen van de acceptatie van scoliose. Mijn doel is om samen met anderen meer bewustzijn te creëren over scoliose. Laten we er samen voor zorgen dat er meer erkenning en herkenning ontstaat zodat wij, met scoliose, een positieve draai aan ons leven kunnen geven.

Liefs,
Julia

Stephanie Verkleij - Secretaris

stephanie @ ilovemyback.nl

Mijn naam is Stephanie (1996) en ik woon in Woerden. Een van mijn grootste passies is hockey, een sport die ik sinds mijn 7e beoefen. Toen ik 13 jaar was, werd er bij mij scoliose ontdekt. Al snel werd ik geopereerd aan mijn rug, en begon een lange herstelperiode. Het duurde even voordat ik weer kon hockeyen, maar inmiddels sta ik daar drie keer per week.

Tijdens mijn herstel kwam ik in aanraking met de Stichting I love my back. Hier vond ik een plek waar mensen hun ervaringen met scoliose kunnen delen en elkaar kunnen ondersteunen bij de verschillende uitdagingen die we tegenkomen. Het was voor mij een enorme geruststelling om te merken dat ik niet alleen ben in mijn verhaal, en dat ik omringd ben door mensen die hetzelfde doormaken.

Isabelle - Penningmeester

penningmeester @ ilovemyback.nl

Op mijn 11de is bij mij een scoliose en een hyperkyfose geconstateerd. De combinatie van deze twee wervelingen geeft chronische pijnen. In mijn jeugd heb ik structureel kinderfysiotherapie gehad en heb ik veel gesport, wat mij geholpen heeft om op eigen kracht mijn rug te sterken.

Stichting I love my back en yoga voor scoliose biedt mij echter een nieuwe kijk op leven met scoliose, vind ik gelijkgestemden en geeft mij de kracht om in plaats van tegen mijn wervelingen te vechten, deze te omarmen en beter naar mijn lichaam te luisteren. Met veel plezier ben ik sinds juni 2022 verbonden aan de stichting als penningmeester. Op deze manier hoop ik mijn steentje bij te dragen voor jongeren die in de groei te maken krijgen met scoliose.

 

OPRICHTERS

In 2017 hebben Jana (1987) en Charlotte (1988) Stichting I love my back opgericht, omdat ze merkten dat ze samen op een positieve en constructieve manier met hun scoliose om wilden gaan. Het idee van een stichting ontstond; om andere mensen met scoliose of rugproblemen ook deze positiviteit en herkenning te bieden. I love my back was geboren!

Na zich jaren vrijwillig in het bestuur te hebben ingezet, zijn beiden in 2022 uit het bestuur gestapt. Charlotte is alsnog betrokken als vrijwilliger en Jana is de uitvoerende functie van projectmanager gaan bekleden. Het bestuur is hierbij adviserend betrokken en eindverantwoordelijk.

Ik, Jana, was 14 toen scoliose bij mij gediagnosticeerd werd, toen heb ik rond mijn 15e en 16e nog een Boston brace gedragen, wat geen pretje was. Ik heb er nog een litteken van. Op mijn 27e kreeg ik veel pijn en merkte hoe weinig begrip er was voor een jong iemand met rugklachten. Ik voelde me steeds dat ik mezelf moest verantwoorden en dat anderen vonden dat ik me aanstelden. Deze ervaring gun ik niemand. Daarom wil ik met de stichting zorgen dat scoliose zichtbaarder mag worden; de diagnose, maar ook de mens eromheen. Zelf heb ik me gespecialiseerd in yoga voor scoliose en veel geleerd over onderzoek op het gebied van scoliose door te netwerken met onderzoekers, artsen en therapeuten. Hierbinnen zoek ik vooral naar ruimte voor onze ervaringsverhalen, want die worden lang niet altijd serieus genomen.

VRIJWILLIGERS

Mijn naam is Sophie (2001) en ik woon in Utrecht. In het dagelijks leven werk ik in de psychiatrie en volg ik een opleiding tot autismespecialist. Verder hou ik enorm van lezen, creatief bezig zijn en gezellige dingen doen met vrienden en familie.

Ik ben sinds augustus 2021 vrijwilliger bij de stichting en hou me op dit moment vooral bezig met het organiseren van de jaarlijkse scoliosedag.

Zelf is mijn scoliose ontdekt toen ik 16 jaar was. Ik heb een S-bocht waarvan de grootste kromming bovenin mijn rug zit van rond de 40 graden.

sophiejelgerhuis @ gmail.com

Mijn naam is Eva (2003) en ik woon in de buurt van Leiden. In het dagelijks leven studeer in Aviation aan de Hogeschool van Amsterdam en sport ik graag.

Sinds 2021 ben ik vrijwilliger bij de stichting en help ik graag mee waar nodig. Ook zijn er een aantal podcast afleveringen waarin ik te beluisteren ben.

Mijn scoliose is ontdekt toen ik 8 jaar oud was en vanaf m’n 9de heb ik tot en met m’n 15de een Boston Brace gedragen. Verder heb ik gelukkig geen last van m’n rug.

Hallo! Ik ben Amy (2001). Ik ben afkomstig uit België en woon in Kortrijk. Ik ben afgestudeerd als verloskundige en ik ben ook leerkracht. Ik werk momenteel in een kinderdagverblijf, waar ik me elke dag in zet om kinderen te laten opgroeien tot hun eigen persoon.

Ze hebben bij mij scoliose vastgesteld toen ik 12-13 jaar was en ik ben geopereerd toen ik 14 jaar was in het UZ Leuven.

Mijn doel is om anderen te helpen om over scoliose te kunnen praten, om lotgenoten bij elkaar te brengen en om gewoon een leuke tijd met elkaar door te brengen!

Ik ben Charlotte (1993) en krijg energie van het bouwen aan maatschappelijke initiatieven en het verbinden van mensen die samen positieve verandering willen creëren. In mijn werk houd ik me bezig met thema’s als klimaat, circulariteit en sociale impact, altijd met de vraag: hoe breng je mensen in beweging?

Sinds 2020 weet ik dat ik scoliose heb, met een bocht van ongeveer 30–35 graden. Het heeft me geleerd beter naar mijn lichaam te luisteren en stap voor stap sterker te worden. Nog steeds ontdek ik wat mijn rug nodig heeft.

Daarom zet ik me in voor I love my back. Ik geloof dat goede informatie, herkenning en een sterke community een wereld van verschil kunnen maken voor mensen met scoliose.

cmhopmans @ gmail.com

Ik ben Kate (2008) en toen ik 11 jaar oud was kreeg ik mijn diagnose. Ik had toen een bocht van 66 graden en een bocht van 49 graden, best eng natuurlijk. 

Na twee jaar lang een brace te hebben gedragen en me heel goed ingezet te hebben bij fysiotherapie, hoefde ik alleen aan mijn bovenrug geopereerd te worden toen ik 13 was. 

Met mijn positieve mindset en discipline wil ik nu graag anderen helpen en inspireren. 

kate @ ilovemyback.nl

Lara Karlijn Elsman

Hey Hi! Ik ben Lara, 21 jaar oud. Ik werk op een peutergroep bij het AZC en bij een 8+ bso in de buurt als pedagogisch medewerker. Dit is helemaal mijn ding!

Je kan mij al herkennen van mijn eigen scoliose-account:
@scoliose.nl

Ik begon al vroeg met het dragen van verschillende braces. Mijn rug groeide scheef, maar mijn torso draaide ook nog flink. Ik werd in 2016 geopereerd aan een S-bocht van 85 en 35. Helaas werd ik in 2018 opnieuw geopereerd door een infectie op het metaal. Ik heb nog steeds twee flinke bochten, maar dat is niet wie ik ben. Ik ben meer dan mijn scoliose! ❤️

Het doel van de stichting​

Stichting I love my back ondersteunt projecten, producten, diensten en dergelijke in relatie tot de rug in binnen- en buitenland. De stichting biedt een plek voor herkenning voor iedereen met lichte tot heftige rugklachten. Onze eerste focus ligt op jongeren en jongvolwassenen met scoliose.

Contactgegevens Stichting I love my back

Amsterdam
06-28250427
info @ ilovemyback.nl
KvK-nummer 68869010
RSIN- nummer 857625676