



Onze visie
Stichting I love my back zet zich in voor meer bewustwording over een veelvoorkomende rugaandoening: scoliose. Deze diagnose wordt vaak in de tienerjaren ontdekt. Daarom geven we jongeren (14-30 jaar) een podium en ondersteuning in hun empowerment. In samenwerking met jongeren met scoliose, naasten, vrijwilligers, specialisten, therapeuten en belangenvertegenwoordigers zetten we ons in voor meer aandacht voor scoliose. Samen maken we het verschil. En dat is hard nodig, want hoe meer we de sluier omhooghalen, hoe meer blijkt hoe weinig we nog weten van leven met scoliose.

Dialoog
Door middel van dialoog kan er op tafel komen wat er speelt in betrekking tot de rug in ons dagelijks leven.
Verbinding
Onbegrip kan zorgen voor eenzaamheid en isolatie. Een oplossing hiervoor is verbinding van gelijkgestemden.
Steun
Een steuntje in de rug kunnen we allemaal wel eens gebruiken. Dus gaat het om steun in alle vormen en maten. Hoe kan je steun bieden?
Dialoog
Iemand krijgt de diagnose scoliose. Daarbij komen allemaal vragen omhoog. Over behandelingen en een operatie is veel informatie te verkrijgen, maar er is een gat als het gaat om leven met scoliose. En die kunnen we alleen maar vullen, door met elkaar in gesprek te gaan.
Specialisten geven aan nog weinig te weten over leven met scoliose of na een scoliose operatie. Want scoliose heb je toch de rest van je leven en niet alleen de 10 minuten dat je bij een consult zit. Of de 30 minuten dat je oefeningen bij een therapeut oefeningen doet.
Ook geven anderen met scoliose aan, zelf meer informatie te willen hebben over leven met scoliose. Vooral als je nog jong bent en vragen hebt over de toekomst. Omdat we vaak zo jong al scoliose hebben, merken we ook dat veel van ons heel creatief zijn in oplossingen vinden. En zo goed wegkomen met het laten zien van eventuele beperkingen in hun dagelijks leven. Toch als we dan in gesprek gaan met elkaar, komen deze creatieve manieren naar boven en zo krijgen we meer inzicht in leven met scoliose en ervaringen waarmee we elkaar verder helpen.
Deze gesprekken vangen we onder andere in onze podcast. I love my back de podcast die te luisteren is op Spotify en YouTube.
Verbinding
Ben je de enige met scoliose in jouw omgeving? Dit kan best zijn, of misschien laat niet iedereen weten dat ze ook scoliose hebben. Daarbij heeft de een er meer behoefte aan om erover te praten dan de ander. En dit is helemaal ok.
Mocht je wel de behoefte hebt om het over je scoliose te hebben, dan bieden we verschillende manieren om met elkaar in verbinding te komen.
Als eerste kan je ons volgen op onze Instagram.
Doormiddel van polls in onze stories proberen we te achterhalen wat er bij ons met scoliose leeft. Natuurlijk kan je onze posts liken of ons een keer taggen in je story (als je account publiek staat). Dan kunnen we dit delen en misschien zijn er dan anderen die zo jou vinden. Je kan precies zo verbinding zoeken naar behoefte die je hebt. Stuur ons ook gerust een privé bericht.
Dan hét hoofdevenement van Stichting I love my back.
Ons jaarlijks Scolisquad evenement is elk jaar op de laatste zaterdag van juni. Dit is namelijk ook International Scoliosis Awareness Day. Ons doel is om jongeren tussen de 14 t/m 30 jaar een veilige omgeving te bieden om alles met scoliose te bespreken, waar ze zelf aan toe zijn. Er is een scoliose workshop om het gesprek op gang te brengen en een creatieve workshop om de jongeren de ruimte te geven op hun eigen manier verbinding te zoeken.
Lees de verslagen over de Scolisquad evenement tot nu toe hier…
Steun
Wij bieden graag steun. Aan anderen met scoliose en degene die voor hun belangrijk zijn. Maar ook aan specialisten die graag meer willen leren over leven met scoliose. Hierin kunnen we ook steun bieden in het aanwenden van onze achterban voor dataverzameling bij onderzoek.
Daarbij zoek wij ook steun.
Steun door middel van ons volgen op Social Media en berichten liken. Steun als vrijwilliger, om jouw skills in te zetten voor een goed doel. Steun door middel van een donatie, zodat wij onze projecten kunnen doorzetten.
Oprichters
Jana en Charlotte werden vrienden, omdat ze beide opzoek waren naar een positieve manier om voor hun rug te zorgen. Hierin hielp hun vriendschap en merkte ze hoe belangrijk het is om je ervaring met scoliose met anderen te kunnen delen.
De eerste jaren
Hieruit borrelde het eerste idee om een Scolisquad dag te organiseren. Voorafgaand is er een traject bij PGO support gelopen om een Crowdfundingsactie op te zetten. Deze is in 2019 succesvol verlopen. Het bedrag wat gehoopt werd in 30 dagen op te halen werd in 10 dagen overschreden. Daarmee kon op 29 juni 2019 het eerste Scolisquad evenement plaatsvinden. En met grote tevredenheid van de deelnemers! Lees het verslag hier.
Dit succes inspireerde om aan de slag te gaan met een subsidie-aanvraag bij ZonMw. Na een half jaar aan schrijven, feedback en interviews, is de subsidie voor het programma Voor Elkaar! toegekend. Dit betekende aan de slag met het maken van een podcast en Scolisquad evenement organiseren.
Hierbij gooide Corona wat roet in het eten. De geplande Scolisquad evenementen konden niet op locatie worden gehouden, maar werden online gehouden. Alsnog hebben we deze als geslaagd ervaren. Doordat de kosten voor de evenementen hierdoor lager uitkwamen, was er budget om een landelijke poster actie in te zetten voor meer aandacht voor scoliose.
Sinds 2022 kon dan eindelijk het Scolisquad evenement op locatie worden georganiseerd en konden we elkaar ontmoeten.